คำถามทั่วไปขณะสมัครใบรับรองการตรวจสอบบรรจุภัณฑ์อันตราย

คำอธิบายสั้น ๆ :


คำสั่งโครงการ

คำถามทั่วไปขณะสมัครใบรับรองการตรวจสอบบรรจุภัณฑ์อันตราย
,

▍ข้อกำหนดด้านเอกสาร

1. รายงานการทดสอบ UN38.3

2. รายงานการทดสอบการตกหล่น 1.2 ม. (ถ้ามี)

3.รายงานการรับรองระบบการขนส่ง

4. MSDS (ถ้ามี)

▍มาตรฐานการทดสอบ

QCVN101:2016/BTTTT (อ้างอิงถึง IEC 62133:2012)

▍รายการทดสอบ

1.การจำลองระดับความสูง 2.การทดสอบความร้อน 3.การสั่นสะเทือน

4. การกระแทก 5. การลัดวงจรภายนอก 6. การกระแทก/การกระแทก

7. ชาร์จไฟเกิน 8. บังคับให้ปล่อย 9. รายงานการทดสอบ 1.2mdrop

หมายเหตุ: T1-T5 ได้รับการทดสอบโดยตัวอย่างเดียวกันตามลำดับ

▍ ข้อกำหนดของฉลาก

ชื่อป้ายกำกับ

Calss-9 สินค้าอันตรายเบ็ดเตล็ด

เครื่องบินขนส่งสินค้าเท่านั้น

ฉลากการทำงานของแบตเตอรี่ลิเธียม

รูปภาพป้ายกำกับ

ซาจฮัดเอฟ (1)

 ซาจฮัดเอฟ (2)  ซัจฮ์ดฟ (3)

▍ทำไมต้อง MCM?

● ผู้ริเริ่ม UN38.3 ในด้านการขนส่งในประเทศจีน

● มีทรัพยากรและทีมงานมืออาชีพที่สามารถตีความโหนดหลักของ UN38.3 ที่เกี่ยวข้องกับสายการบินจีนและต่างประเทศ ผู้ส่งสินค้า สนามบิน ศุลกากร หน่วยงานกำกับดูแล และอื่นๆ ในประเทศจีนได้อย่างแม่นยำ

● มีทรัพยากรและความสามารถที่สามารถช่วยให้ลูกค้าแบตเตอรี่ลิเธียมไอออน "ทดสอบครั้งเดียว ผ่านสนามบินและสายการบินทั้งหมดในประเทศจีนได้อย่างราบรื่น";

● มีความสามารถในการตีความทางเทคนิค UN38.3 ชั้นหนึ่ง และโครงสร้างการบริการประเภทแม่บ้าน

เมื่อใช้ใบรับรองการจำแนกประเภทความเป็นอันตรายและการระบุสารเคมี (รายงาน HCI โดยย่อ) ไม่ยอมรับเฉพาะรายงาน UN38.3 ที่มีโลโก้ CNAS เท่านั้น
วิธีแก้ไข: ขณะนี้รายงาน HCI สามารถออกได้โดยไม่เพียงแต่ศูนย์เทคนิคภายในศุลกากรหรือห้องปฏิบัติการเท่านั้น แต่ยังมีตัวแทนตรวจสอบที่มีคุณสมบัติเหมาะสมอีกด้วย ข้อกำหนดที่ได้รับการยอมรับของตัวแทนแต่ละรายในรายงาน UN38.3 นั้นแตกต่างกัน แม้แต่ศูนย์เทคนิคภายในศุลกากรหรือห้องปฏิบัติการจากสถานที่ต่างๆ ความต้องการก็ยังแตกต่างกัน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องเปลี่ยนเจ้าหน้าที่ตรวจสอบที่ออกรายงาน HCI
เมื่อใช้รายงาน HCI รายงาน UN38.3 ที่ให้มาไม่ใช่เวอร์ชันใหม่ล่าสุด คำแนะนำ: ยืนยันกับตัวแทนตรวจสอบที่ออก HCI รายงานเวอร์ชัน UN38.3 ที่ได้รับการยอมรับล่วงหน้า จากนั้นจัดทำรายงานตามเวอร์ชัน UN38.3 ที่จำเป็น มีหรือไม่ ข้อกำหนดในรายงาน HCI ในขณะที่ใช้ใบรับรองการตรวจสอบบรรจุภัณฑ์อันตรายหรือไม่
ข้อกำหนดของศุลกากรท้องถิ่นนั้นแตกต่างกัน ศุลกากรบางแห่งอาจขอรายงานพร้อมประทับตรา CNAS เท่านั้น ในขณะที่บางแห่งอาจยอมรับรายงานจากห้องปฏิบัติการในระบบและสถาบันภายนอกระบบเพียงไม่กี่แห่งเท่านั้น ประกาศที่อบอุ่น: บรรณาธิการจะจัดเรียงเนื้อหาด้านบนตามเอกสารที่เกี่ยวข้องและประสบการณ์การทำงาน เพื่อใช้อ้างอิงเท่านั้น


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา